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उन्नत मल्टी इफेक्ट आसवन प्रणाली शुद्ध जल समाधानों के लिए
$5,000.00
1 भाग

उत्पाद प्रोफ़ाइल

अनुकूलन

उपलब्ध

एप्लिकेशन

जैव प्रौद्योगिकी उद्योग, रासायनिक उद्योग, फार्मास्यूटिकल इंडस्ट्री

क्षमता

500 लीटर/घंटा

नहीं. मॉडल का.

Mixing system

प्रमाणपत्र

सीई, एफडीए, GMP, आईएसओ

नियंत्रण प्रणाली

पूरी तरह से स्वचालित

उपचार प्रक्रिया

इलेक्ट्रोडाइनिजेशन, फ़िल्ट्रेशन, अल्ट्राफिल्ट्रेशन, UV डिसइंफेक्शन, स्वचालित वेल्डिंग

कोर कॉम्पोनेंट्स की वारंटी।

एक वर्ष

संरचना

दोहरी परत

सामग्री

तरल के साथ संबंध ss316l

ताप संरक्षण

एल्यूमिनियम सिलिकेट नीडल कंबल

संप्रेषक

तापमान संवेदक

परिवहन पैकेज

लकड़ी की पैकिंग

विनिर्देश

500L/H

ट्रेडमार्क

वेमैक

मूल

Weifang

HS कोड

8419409090

उत्पादन क्षमता

500l/h

प्रमुख विशेषताऐं

पूरा सिस्टम क्लोज्ड लूप ऑनलाइन सफाई और ऑनलाइन स्टेरिलाइजेशन (कीटाणुशोधन) करता है, जिससे मैनुअल डिसअसेंबली (अलग करने) की आवश्यकता समाप्त हो जाती है और मानवीय हस्तक्षेप से होने वाले संदूषण के जोखिम को कम किया जा सकता है।
सीआईपी/एसआईपी (CIP/SIP) के संचालन के पैरामीटर, अलार्म रिकॉर्ड और निष्पादन रिपोर्ट स्वचालित रूप से संग्रहीत किए जाते हैं, जो फार्मास्युटिकल जीएमपी (GMP) ऑडिट आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।
समायोज्य समय, तापमान, दबाव और बहु-पैरामीटर नियंत्रण रणनीति का उपयोग किया जाता है, स्प्रे बॉल (पानी छिड़कने वाले उपकरण) की व्यवस्था और तरल प्रवाह क्षेत्र को अनुकूलित किया जाता है, जिससे सफाई की कवरेज और स्टेरिलाइजेशन (कीटाणुशोधन) की एकरूपता में सुधार होता है।

कंपनी प्रोफाइल

Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
उच्च दोहराव वाले खरीदारों की पसंदबहुभाषी अग्रणीगुणवत्ता आश्वासनपूर्ण अनुकूलन
व्यवसाय के प्रकार: निर्माता/फ़ैक्ट्री, ट्रेडिंग कंपनी प्रमाणितरिसर्च एंड डेवलपमेंट विभाग की क्षमता: ODM सेवा उपलब्ध & OEM सेवा उपलब्धऔसत प्रतिक्रिया समय: ≤2.74h

AI-आधारित सप्लायर की जांच-पड़ताल

सारांशआपूर्तिकर्ता की पहचान एक ट्रेडिंग कंपनी के रूप में की गई है, जिसका व्यवसाय-क्षेत्र तकनीकी, उपकरण, सॉफ्टवेयर और इंजीनियरिंग-संबंधी गतिविधियों तक विस्तृत है। यह पेशेवर तकनीकी R&D स्थिति, 3D सॉफ्टवेयर डिज़ाइन, ODM, OEM और अनेक अनुकूलन विकल्पों का प्रदर्शन करता है। गुणवत्ता और सेवा प्रक्रियाएँ आंशिक रूप से स्थापित हैं, जिनमें निरीक्षण निर्देश, शिकायत निपटान, आपूर्तिकर्ता आकलन और सुधारात्मक कार्रवाई के रिकॉर्ड शामिल हैं। हालांकि, आपूर्तिकर्ता के पास केवल एक गुणवत्ता निरीक्षक है, इसे निर्यात करते हुए एक वर्ष हुआ है, इसमें कच्चे माल की ट्रेसबिलिटी लेबल और लिखित गुणवत्ता रिकॉर्ड उपलब्ध नहीं हैं, तथा विदेशों में कोई गोदाम या शोरूम नहीं है। नवाचार संबंधी साक्ष्य मिश्रित हैं क्योंकि पिछले वर्ष कोई नया उत्पाद रिपोर्ट नहीं किया गया और कोई SDK उपलब्ध नहीं है। वित्तीय जानकारी केवल वर्ष-संदर्भों के रूप में मौजूद है, इसलिए विश्वसनीयता का आकलन करने के लिए पर्याप्त साक्ष्य नहीं है।
आपूर्तिकर्ता प्रकारआपूर्तिकर्ता को स्पष्ट रूप से एक ट्रेडिंग कंपनी के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसके घोषित कार्यक्षेत्र में तकनीकी सेवाएँ, प्रौद्योगिकी विकास, उपकरण बिक्री, सॉफ्टवेयर विकास, IoT सेवाएँ, औद्योगिक इंजीनियरिंग डिज़ाइन और उपकरण मरम्मत शामिल हैं, जो स्पष्ट रूप से प्रलेखित निर्माता के बजाय तकनीकी रूप से उन्मुख ट्रेडिंग और सेवा व्यवसाय का संकेत देते हैं।
बिक्री पश्चात सेवा क्षमताआपूर्तिकर्ता ने शिकायत निपटान, आपूर्तिकर्ता की सेवा-क्षमता के आकलन और सुधारात्मक/निवारक कार्रवाइयों के लिए प्रक्रियाएँ प्रलेखित और लागू की हैं तथा स्टॉक में सेवा-क्षमता होने की सूचना दी है। हालांकि, इसमें विदेशों में गोदाम और शोरूम की सुविधाएँ नहीं हैं, इसलिए साक्ष्य व्यवस्थित सेवा प्रबंधन का समर्थन करता है, लेकिन व्यापक विदेशी सहायता का नहीं।
R&D क्षमताआपूर्तिकर्ता पेशेवर तकनीकी R&D क्षमता, 3D सॉफ्टवेयर डिज़ाइन, ODM सेवाएँ और लोकप्रिय ब्रांडों के लिए OEM सेवाएँ प्रदान करने की सूचना देता है। इसके विपरीत, इसने पिछले वर्ष में कोई नया उत्पाद न होने की सूचना दी है और कोई उपलब्ध SDK नहीं है, इसलिए साक्ष्य डिज़ाइन और विकास सेवाओं का समर्थन करता है, लेकिन हालिया उत्पाद नवाचार का मजबूत समर्थन नहीं करता।
अनुकूलन क्षमताआपूर्तिकर्ता नमूनों से अनुकूलन, पूर्ण अनुकूलन और ग्राहक डिज़ाइन से अनुकूलन की सेवाएँ स्पष्ट रूप से प्रदान करता है। यह 3D सॉफ्टवेयर डिज़ाइन और ODM सेवाएँ भी प्रदान करता है, जिससे व्यापक अनुकूलन क्षमता का स्पष्ट प्रमाण मिलता है।

उत्पाद प्रश्नोत्तर

Q:क्या सीआईपी/एसआईपी प्रक्रिया बहु-उत्पाद उत्पादन में बदलाव के अनुकूल हो सकती है? क्या यह ऑडिट अनुपालन (ऑडिट ट्रेसबिलिटी) की आवश्यकताओं को पूरा करेगी?
A:
हाँ। सीआईपी/एसआईपी अनुक्रम विभिन्न उत्पादों के लिए रेसिपी-आधारित मॉड्यूलर कॉन्फ़िगरेशन का समर्थन करते हैं। सभी प्रक्रिया पैरामीटर, अलार्म और निष्पादन रिपोर्ट स्वचालित रूप से दर्ज की जाएंगी। पूर्ण डेटा रिकॉर्ड की समीक्षा के लिए निर्यात किया जा सकता है, ताकि जीएमपी ऑडिट अनुपालन की आवश्यकताओं को पूरा किया जा सके। आपकी आवश्यकताओं के अनुसार, ऑडिट ट्रेल भी जोड़ा जा सकता है।
Q:इस अनुकूलित सीआईपी/एसआईपी और पारंपरिक, निश्चित समय वाले सफाई मोड के बीच क्या अंतर है?
A:
समय सेटिंग के अलावा, सिस्टम वास्तविक समय में चालकता, टीओसी और तापमान जैसे संकेतकों की निगरानी करता है ताकि सफाई के अंतिम बिंदु का स्वचालित रूप से मूल्यांकन किया जा सके, बजाय केवल एक निश्चित अवधि का पालन करने के। अनुकूलित प्रवाह क्षेत्र और स्प्रे बॉल लेआउट के साथ, यह सुसंगत सफाई प्रभाव सुनिश्चित करता है, साथ ही चक्र समय को कम करता है और पानी-भाप की खपत को कम करता है।
Q:क्या इस अनुकूलित सीआईपी/एसआईपी प्रक्रिया के लिए पूरे सिस्टम को बंद करके मैनुअल रूप से अलग-अलग हिस्सों को निकालकर सफाई करने की आवश्यकता होती है?
A:
नहीं। सिस्टम पूरी तरह से बंद-लूप एकीकृत सीआईपी/एसआईपी डिज़ाइन का उपयोग करता है। सभी आंतरिक, संपर्क में आने वाले हिस्से सफाई और कीटाणुशोधन को मौके पर ही पूरा करते हैं, बिना किसी मैनुअल असेंबली के। यह मानव हस्तक्षेप के कारण होने वाले क्रॉस-संदूषण के जोखिम को प्रभावी ढंग से समाप्त करता है और बाँझ उत्पादन के लिए जीएमपी आवश्यकताओं को पूरा करता है।

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*प्रति:Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
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