डाइक्लोफेनाक

Name: डाइक्लोफेनाक
Brand: REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SKU: 2013932682

Shandong, चीनREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

डाइक्लोफेनाक

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पाउडर

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REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Shandong, चीन

प्रमाणितव्यवसाय के प्रकार: निर्माता/कारखाना और व्यापार कंपनी प्रमाणितरिसर्च एंड डेवलपमेंट विभाग की क्षमता: ODM सेवा उपलब्ध & OEM सेवा उपलब्धनिर्यात वर्ष: 1997-01-01 प्रमाणितनिकटतम पोर्ट: Qingdao Portऔसत प्रतिक्रिया समय: ≤24h प्रमाणितभगुतान की शर्तें: LC, T/T, D/P

AI-आधारित सप्लायर की जांच-पड़ताल

सारांशREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 1998 में स्थापित चीन-आधारित सीमित कंपनी है, जिसके 4,950 कर्मचारी हैं और इसका संचालन शानदोंग में है। आपूर्तिकर्ता ने ISO 9001, ISO 14001 और OHSAS 18001 प्रमाणपत्रों, 10 से अधिक उत्पादन लाइनों, 50 गुणवत्ता-नियंत्रण कर्मचारियों और R&D इंजीनियरों के संयुक्त 370 वर्षों के अनुभव की सूचना दी है। इसके उल्लिखित विनिर्माण पोर्टफोलियो में बाँझ कच्ची सामग्री, इंजेक्शन के लिए पाउडर और तरल पदार्थ, टैबलेट तथा कैप्सूल शामिल हैं, जिनका रिपोर्ट किया गया वार्षिक उत्पादन निर्दिष्ट सीमा से अधिक है। कंपनी तीन कारखानों, विस्तृत विनिर्माण क्षेत्र, 1997 से अंतरराष्ट्रीय व्यवसाय और दक्षिण अमेरिका, अफ्रीका, दक्षिण-पूर्व एशिया तथा मध्य पूर्व के निर्यात बाजारों की पहचान करती है। व्यापार अभिलेखों में भारत, बोलीविया और वियतनाम से जुड़े लेन-देन दिखाई देते हैं, जिनमें सेफोटैक्सिम-संबंधित उत्पाद शामिल हैं। बिक्री-पश्चात सेवा, वित्तीय विश्वसनीयता, नवाचार उत्पादन या अनुकूलन क्षमता का आकलन करने के लिए प्रमाण अपर्याप्त हैं। ग्राहक-मामले संबंधी प्रमाण नामित खरीदारों और व्यापार अभिलेखों तक सीमित हैं।

आपूर्तिकर्ता प्रकारआपूर्तिकर्ता की पहचान शानदोंग, चीन में मुख्यालय वाली एक संयुक्त व्यावसायिक इकाई और एक सीमित कंपनी के रूप में की गई है। इसका व्यावसायिक क्षेत्र स्वास्थ्य और चिकित्सा है, जिसमें बाँझ कच्ची सामग्री, इंजेक्शन उत्पाद, टैबलेट और कैप्सूल शामिल हैं, जो इसे एक फार्मास्यूटिकल निर्माता और वितरक के रूप में वर्गीकृत करने का समर्थन करते हैं।

प्रमाणपत्रआपूर्तिकर्ता ने स्पष्ट रूप से ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 और OHSAS 18001:2007 प्रमाणपत्रों की सूचना दी है तथा अलग से स्वयं को GMP और ISO प्रमाणित बताया है। ये उल्लिखित प्रमाणपत्र औपचारिक गुणवत्ता, पर्यावरण और व्यावसायिक स्वास्थ्य प्रबंधन प्रणालियों का प्रत्यक्ष प्रमाण प्रदान करते हैं।

उत्पादन क्षमताउत्पादन क्षमता को 10 से अधिक उत्पादन लाइनों, तीन कारखानों, 1,000,000 वर्ग मीटर के रिपोर्ट किए गए विनिर्माण क्षेत्र और छोटे आयतन वाले इंजेक्शन, पाउडर इंजेक्शन, टैबलेट तथा कैप्सूल के लिए उल्लिखित वार्षिक उत्पादन द्वारा समर्थन मिलता है। आपूर्तिकर्ता ने निर्दिष्ट सीमा से अधिक वार्षिक उत्पादन की भी सूचना दी है, जो पर्याप्त बहु-रूपीय फार्मास्यूटिकल विनिर्माण क्षमता का संकेत देता है।

ग्राहक मामलेव्यापार अभिलेखों में STERILE INDIA PRIVATE LIMITED, HEREDIA ARACENA RENY EVELIN और वियतनाम-संबंधी पंजीकरण से जुड़े लेन-देन की पहचान होती है, जिनमें सेफोटैक्सिम-संबंधित सामग्री और मौखिक पुनर्जलीकरण उत्पाद शामिल हैं। ये अभिलेख कुछ अंतरराष्ट्रीय वाणिज्यिक गतिविधि प्रदर्शित करते हैं, लेकिन प्रमाण सीमित हैं और दीर्घकालिक ग्राहक प्रदर्शन या व्यापक रूप से सत्यापित ग्राहक पोर्टफोलियो स्थापित नहीं करते।