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प्लास्टिक इन्फ्यूजन बोतल के लिए यूरो कैप
$0.05
6,00,000-59,99,999 टुकड़े
$0.03
60,00,000+ टुकड़े
नमूना मूल्य:US$0.00/भाग.नमूना अनुरोध करें
उत्पाद प्रोफ़ाइल
क्षमता
50ml-500mlबंद करने के प्रकार
वेल्डिंगरंग
पारदर्शीनहीं. मॉडल का.
39G-6लेबलिंग विकल्प
पैस्टर लेबलसामग्री
पी/टीपीईविशेष विशेषता
एंटीस्टैटिक, एक्सट्रेबलप्रकार
कैपउपयोग
फार्मास्यूटिकल्सपरिवहन पैकेज
कम घनत्व पॉलीथीन बैग और डिब्बेविनिर्देश
39 mmट्रेडमार्क
जे.सी.डीमूल
चीनउत्पादन क्षमता
1000000/दिनप्रमुख विशेषताऐं
शून्य रिसाव और कणों का उत्सर्जन नहीं: सुई को निकालने के दौरान शून्य रिसाव सुनिश्चित करता है और सुई के प्रवेश के दौरान किसी भी कण का उत्सर्जन नहीं होता।
वैश्विक अनुपालन मानक: आईएसओ 15759, आईएसओ 8871-5, यूएसपी, ईपी, जेपी और सीएचपी मानकों के अनुरूप।
डबल-पोर्ट स्टेरलाइज्ड डिज़ाइन: एक पोर्ट को स्वतंत्र रूप से खोलने की अनुमति देता है, जबकि दूसरा पोर्ट स्टेरलाइज्ड और पूरी तरह से सील रहता है।
बीएफएस और एफएफएस अनुकूलता: विशेष रूप से बीएफएस और एफएफएस इन्फ्यूजन फिलिंग लाइनों के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसमें सुई का सुचारू प्रवेश होता है।
अनुकूलन योग्य स्टेरलाइजेशन: ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार, स्टेरलाइजेशन का तापमान और अवधि बढ़ाई जा सकती है।
जीएमपी अनुपालन में निर्मित: स्वचालित फीडिंग और दृश्य निरीक्षण प्रणालियों के साथ, सी+ए ग्रेड के क्लीनरूम में निर्मित।
पूर्ण अनुकूलन विकल्प: पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन, और नमूनों या डिजाइनों से अनुकूलन का समर्थन करता है।
कंपनी प्रोफाइल
व्यवसाय के प्रकार: निर्माता/फ़ैक्ट्री प्रमाणितअनुकूलन विकल्प: नमूनों से अनुकूलन, डिज़ाइन से अनुकूलन, etc. प्रमाणितनिर्यात वर्ष: 1 Years प्रमाणितनिकटतम पोर्ट: Shanghai Portऔसत प्रतिक्रिया समय: ≤0.01h प्रमाणितभगुतान की शर्तें: T/T
AI-आधारित सप्लायर की जांच-पड़ताल
सारांशआपूर्तिकर्ता USP, EP, JP, ISO और CHP आवश्यकताओं के अनुरूपता, ISO 15378-अनुरूप गुणवत्ता प्रणाली, तैयार-उत्पाद निरीक्षण निर्देशों, गुणवत्ता आश्वासन और कच्चे माल की ट्रेसबिलिटी सहित दस्तावेजीकृत उत्पाद-गुणवत्ता प्रतिबद्धताओं को प्रदर्शित करता है। यह दो उत्पादन लाइनों का संचालन करता है, इन्वेंटरी क्षमता की सूचना देता है और संबद्ध उपठेकेदारों के साथ वैध विनिर्माण अनुबंध रखता है। नमूनों, डिज़ाइनों, पूर्ण, मामूली और लचीली आवश्यकताओं के लिए अनुकूलन उपलब्ध है। हालांकि, साक्ष्य सीमित अंतरराष्ट्रीय सेवा पहुंच, विदेशी एजेंटों, शाखाओं, गोदामों या शोरूमों की अनुपस्थिति और निर्यात अनुभव के केवल एक वर्ष का संकेत देते हैं। R&D क्षमता सीमित प्रतीत होती है: पिछले वर्ष में कोई नया उत्पाद नहीं, कोई ODM, SDK या 3D डिज़ाइन सेवा नहीं और R&D इंजीनियर का केवल एक वर्ष का अनुभव। औपचारिक आपूर्तिकर्ता-सेवा, सुधारात्मक कार्रवाई और शिकायत-निपटान प्रक्रियाएँ अनुपस्थित या दस्तावेजीकृत नहीं हैं। ग्राहक मामलों या नामित ब्रांड OEM अनुभव का कोई विवरण प्रदान नहीं किया गया है।
आपूर्तिकर्ता प्रकारआपूर्तिकर्ता स्पष्ट रूप से स्वयं को पेशेवर तकनीकी आपूर्तिकर्ता नहीं बताता और 3D सॉफ़्टवेयर डिज़ाइन, ODM, SDK या लोकप्रिय-ब्रांड OEM सेवाएँ प्रदान नहीं करता। इसलिए उसका वर्णित प्रस्ताव उन्नत तकनीकी या ब्रांडेड OEM सहायता के बजाय विनिर्माण और अनुकूलन की ओर उन्मुख है।
बिक्री पश्चात सेवा क्षमताआपूर्तिकर्ता स्टॉक में उपलब्ध सेवा क्षमता की सूचना देता है और FOB तथा T/T शर्तें स्वीकार करता है, लेकिन उसके पास कोई विदेशी गोदाम, शोरूम, एजेंट, शाखा या ऑफलाइन व्यापार मेले में भागीदारी नहीं है। शिकायत निपटान और सुधारात्मक/निवारक कार्रवाई के लिए लिखित प्रक्रियाओं या अभिलेखों का अभाव है, जो दस्तावेजीकृत बिक्री-पश्चात सेवा की कमजोरी दर्शाता है।
R&D क्षमताआपूर्तिकर्ता कुल R&D इंजीनियर अनुभव का केवल एक वर्ष बताता है; पिछले वर्ष में कोई नया उत्पाद नहीं, कोई ODM सेवा नहीं, कोई SDK नहीं और कोई 3D सॉफ़्टवेयर डिज़ाइन सेवा नहीं है। ये स्पष्ट सीमाएँ प्रदर्शित नवाचार क्षमता की कमजोरी दर्शाती हैं।
उत्पादन क्षमताआपूर्तिकर्ता दो उत्पादन लाइनों का संचालन करता है, संबद्ध उपठेकेदारों के साथ वैध विनिर्माण अनुबंध रखता है, इन्वेंटरी क्षमता की सूचना देता है और एकसमान तैयार-उत्पाद निरीक्षण निर्देशों का उपयोग करता है। यह सेवा-क्षमता वाले दस योग्य आपूर्तिकर्ताओं की सूची भी देता है, लेकिन इसकी सेवा-क्षमता मूल्यांकन में लिखित प्रक्रियाओं और अनुमोदित-आपूर्तिकर्ता अभिलेखों का अभाव है।
अनुकूलन क्षमताआपूर्तिकर्ता नमूनों से अनुकूलन, डिज़ाइन से अनुकूलन, पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन और लचीला अनुकूलन स्पष्ट रूप से प्रदान करता है। यह व्यापक अनुकूलन कवरेज का प्रत्यक्ष प्रमाण है, हालांकि 3D सॉफ़्टवेयर डिज़ाइन सेवा उपलब्ध नहीं है।
उत्पाद प्रश्नोत्तर
Q:कुछ देशों में अभी भी थर्मोसेट रबर से बने संयुक्त कैप का उपयोग क्यों किया जाता है?
A:
थर्मोसेट रबर से बने संयुक्त कैप के निर्माण की प्रक्रिया जटिल होती है और इसमें कैंसरकारी उत्प्रेरक और एंटीऑक्सिडेंट के कारण रासायनिक और कण प्रदूषण का खतरा अधिक होता है। इसका निरंतर उपयोग मुख्य रूप से विभिन्न राष्ट्रीय नियामक ढांचों और पैकेजिंग सामग्री में बदलाव करते समय अनुमोदन के लिए आवश्यक संक्रमण अवधि के कारण होता है।
Q:क्या जेएसडी कैप पर स्विच करते समय उत्पादन लाइन में बदलाव करना आवश्यक है?
A:
नहीं। दवा निर्माता उत्पादन लाइन में कोई बदलाव किए बिना, समान आयामों वाले जेएसडी कैप से संयुक्त कैप को बदल सकते हैं। अंतिम उपयोगकर्ता, जैसे कि अस्पताल, उत्पादों का उपयोग उसी तरह जारी रख सकते हैं।
Q:जेएसडी के पास कौन से प्रमाणन हैं?
A:
जेएसडी के पास आईएसओ 15378 प्रमाणन है। सभी उत्पाद प्रमुख वैश्विक दवा मानकों, जैसे कि यूएसपी, ईपी, जेपी और सीएचपी, को पूरा करते हैं, और आईएसओ 15759 और आईएसओ 8871-5 मानकों के अनुरूप हैं।
Q:कौन से अनुकूलन विकल्प उपलब्ध हैं?
A:
जेएसडी पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन, और नमूनों या डिजाइनों से अनुकूलन प्रदान करता है। यह विशिष्ट ग्राहकों की आवश्यकताओं और उत्पादन आवश्यकताओं के अनुकूल लचीलापन प्रदान करता है।
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Shanghai JSD New Medical Material Co., Ltd
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