न्यूनतम ऑर्डर की मात्रा क्या है?

न्यूनतम ऑर्डर की मात्रा 1 सेट है, जो विभिन्न परियोजना पैमानों के लिए लचीली खरीद की अनुमति देता है।

औसत डिलीवरी का समय कितना होता है?

औसत डिलीवरी का समय गैर-पीक सीजन में एक महीना और पीक सीजन में एक से तीन महीने होता है।

कौन से भुगतान विकल्प स्वीकार किए जाते हैं?

हम विभिन्न भुगतान विकल्पों को स्वीकार करते हैं, जिनमें एलसी, टी/टी, डी/पी, पेपाल, वेस्टर्न यूनियन और छोटी राशि के भुगतान शामिल हैं।

कुल ठोस डोज़ फॉर्मूलेशन परियोजना फार्मास्यूटिकल और चिकित्सा टर्नकी के साथ जीएमपी

Name: कुल ठोस डोज़ फॉर्मूलेशन परियोजना फार्मास्यूटिकल और चिकित्सा टर्नकी के साथ जीएमपी
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2080035155

Shanghai, चीनShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

$2,00,000.00-8,00,000.00

1 भाग

उत्पाद प्रोफ़ाइल

प्रमाणपत्र

सी ई, GMP, आईएसओ, GMP

कस्टमाइज़्ड

सुविधा

उच्च कार्य कुशलता

नहीं. मॉडल का.

customized

कच्चा माल

304/316ss

प्रमुख बिक्री बिंदु

लंबी सेवा जीवन संचालित करने में आसान

रोलर और फ़ीड गति विनियमन प्रकार

इलेक्ट्रोमैग्नेटिक गति/वेरिएबल फ़्रीक्वेंसी स्पीड कॉन

वीडियो आउटगोइंग-निरीक्षण

प्रदान किया गया

रोल आकार(mm)

अनुकूलित किया गया

रोल गति(rpm)

अनुकूलित किया गया

कोर घटक

PLC, मोटर, दाब पात्र

रोलर प्रेशर

20mpa

समाप्त करने वाला खुराक प्रपत्र

कणिकाएँ

परिशुद्धता

उच्च परिशुद्धता

वोल्टेज

380V

कम्प्यूटरीकृत

शर्त

नया

वारंटी

फील्ड स्थापना, कमीशनिंग और प्रशिख्रण

विक्रय के बाद सेवा

फील्ड स्थापना, कमीशनिंग और प्रशिख्रण

परिवहन पैकेज

मानक निर्यात पैकेज

विनिर्देश

3.2 x2.5 x2.5मी

ट्रेडमार्क

ओह

मूल

चीन

उत्पादन क्षमता

अनुकूलित किया गया

प्रमुख विशेषताऐं

व्यापक, एकीकृत समाधान: एक पूर्ण पैकेज जिसमें सुविधा का डिज़ाइन, उपकरणों की खरीद, स्थापना और प्रशिक्षण शामिल है, ताकि सुचारू रूप से संचालन शुरू किया जा सके।

जीएमपी (GMP) और नियामक अनुपालन: यह सुविधा एफडीए/ईएमए (FDA/EMA) मानकों को पूरा करने के लिए डिज़ाइन की गई है, और सीई (CE), जीएमपी (GMP) और आईएसओ (ISO) प्रमाणपत्रों के साथ गुणवत्ता और अनुपालन सुनिश्चित करती है।

उच्च कार्यक्षमता: इसमें इलेक्ट्रोमैग्नेटिक गति नियंत्रण और परिवर्तनीय आवृत्ति गति नियंत्रण की विशेषताएं हैं, जो उत्पादन प्रदर्शन को अनुकूलित करती हैं।

लचीले अनुकूलन विकल्प: यह विशिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए नमूनों या डिजाइनों से लेकर, पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन और लचीले विकल्प प्रदान करता है।

लागत और समय की बचत: सुव्यवस्थित परियोजना प्रबंधन, बंडल मूल्य निर्धारण के माध्यम से लागत को कम करता है और तेजी से कार्यान्वयन के माध्यम से बाजार में प्रवेश को गति देता है।

पेशेवर प्रशिक्षण सहायता: इसमें फील्ड इंस्टॉलेशन, चालू करना और ग्राहक कर्मियों के लिए संचालन और रखरखाव पर व्यापक प्रशिक्षण शामिल है।

उच्च परिशुद्धता निर्माण: यह पीएलसी (PLC), मोटर और प्रेशर वेसल (pressure vessel) जैसे मुख्य घटकों का उपयोग करता है, ताकि मौखिक ठोस खुराक रूपों के उत्पादन में उच्च परिशुद्धता सुनिश्चित की जा सके।

टिकाऊ 304/316 स्टेनलेस स्टील: यह 304/316 स्टेनलेस स्टील कच्चे माल से बना है, जो फार्मास्युटिकल अनुप्रयोगों में लंबे समय तक सेवा जीवन और स्वच्छता सुनिश्चित करता है।

कंपनी प्रोफाइल

वर्षों का निर्यात अनुभवकम MOQपेटेंट प्रदान किये गयेउत्पाद प्रमाणन

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, चीन

प्रमाणितव्यवसाय के प्रकार: निर्माता/कारखाना और व्यापार कंपनी प्रमाणितअनुकूलन विकल्प: नमूनों से अनुकूलन, डिज़ाइन से अनुकूलन, etc. प्रमाणितनिर्यात वर्ष: 19 Years प्रमाणितनिकटतम पोर्ट: Shanghai Portऔसत प्रतिक्रिया समय: ≤2.80h प्रमाणितभगुतान की शर्तें: LC, T/T, D/P, etc.

AI-आधारित सप्लायर की जांच-पड़ताल

सारांशआपूर्तिकर्ता फार्मास्यूटिकल और चिकित्सा उत्पादन उपकरणों की पेशकश करने वाली एक संयुक्त कंपनी है, जिसमें शीशी, एम्प्यूल, प्रीफिल्ड सिरिंज, मौखिक तरल, टैबलेट, कैप्सूल, दृश्य निरीक्षण, पैकेजिंग और लॉजिस्टिक्स समाधान शामिल हैं। यह प्रक्रिया डिज़ाइन, उपकरण चयन, स्थापना, कमीशनिंग और सत्यापन जैसी व्यापक अनुकूलन तथा एकीकृत सेवाएं प्रदान करता है। निर्यात गतिविधि महत्वपूर्ण है, जिसमें बिक्री का 71%–90% निर्यात से आता है और निर्यात का 19 वर्षों का अनुभव है। गुणवत्ता आश्वासन, ISO9001:2015 प्रमाणन, CE क्षमता, विनिर्माण अनुबंध और तैयार उत्पाद निरीक्षण निर्देश दस्तावेजीकृत शक्तियां हैं। हालांकि, आपूर्तिकर्ता के पास स्टॉक में उपलब्ध माल, विदेशी गोदाम, विदेशी शोरूम, विदेशी एजेंट या शाखा की क्षमताएं नहीं हैं तथा सेवा मूल्यांकन, सुधारात्मक कार्रवाइयों या शिकायत निपटान के लिए कोई लिखित प्रक्रियाएं नहीं हैं। R&D संबंधी प्रमाण सीमित हैं: कोई SDK नहीं, पिछले वर्ष कोई नया उत्पाद नहीं तथा कोई ODM या प्रमुख-ब्रांड OEM सेवाएं नहीं। कोई विशिष्ट ग्राहक मामले प्रदान नहीं किए गए हैं।

प्रमाणपत्रआपूर्तिकर्ता ISO9001:2015 प्रमाणपत्र और CE प्रमाणन क्षमता की जानकारी देता है, जो गुणवत्ता-प्रबंधन और उत्पाद-अनुपालन संबंधी योग्यताओं का स्पष्ट प्रमाण प्रदान करती है। हालांकि, इन योग्यताओं के दायरे, वैधता अवधि या इनके अंतर्गत आने वाले उत्पादों का उल्लेख नहीं किया गया है।

बिक्री पश्चात सेवा क्षमताआपूर्तिकर्ता स्थापना, कमीशनिंग, सत्यापन, रखरखाव, डिबगिंग, मरम्मत, प्रशिक्षण और एकीकृत परामर्श सेवाएं सूचीबद्ध करता है तथा उपकरण स्थापना-संबंधी पेशकशें भी प्रदान करता है। फिर भी, इसके कोई विदेशी एजेंट या शाखाएं, कोई विदेशी गोदाम या शोरूम नहीं हैं, और शिकायत निपटान, सेवा मूल्यांकन या सुधारात्मक एवं निवारक कार्रवाइयों के लिए कोई लिखित प्रक्रियाएं या अभिलेख नहीं हैं, जो दस्तावेजीकृत बिक्री-पश्चात प्रबंधन में परिचालन कमजोरी दर्शाता है।

R&D क्षमताआपूर्तिकर्ता के पास अनुकूलन-उन्मुख R&D सेवाएं हैं, लेकिन वह किसी उपलब्ध SDK, पिछले वर्ष के दौरान किसी नए उत्पाद, किसी ODM सेवा या लोकप्रिय ब्रांडों के लिए किसी OEM सेवा की सूचना नहीं देता। ये स्पष्ट सीमाएं वर्तमान उत्पाद नवाचार और प्लेटफ़ॉर्म विकास के कमजोर प्रमाण को दर्शाती हैं।

उत्पादन क्षमताआपूर्तिकर्ता कई फार्मास्यूटिकल उपकरण उत्पादन लाइनों को कवर करता है, जिनमें शीशी और एम्प्यूल, प्रीफिल्ड सिरिंज और कार्ट्रिज, मौखिक तरल, टैबलेट और कैप्सूल, निरीक्षण, पैकेजिंग तथा लॉजिस्टिक्स प्रणालियां शामिल हैं। इसके प्रत्येक संबद्ध उपठेकेदार के साथ वैध विनिर्माण अनुबंध हैं, यह तैयार उत्पाद निरीक्षण निर्देशों का समान रूप से पालन करता है और गुणवत्ता आश्वासन की जानकारी देता है, हालांकि उत्पादन क्षमता संबंधी कोई मात्रात्मक डेटा प्रदान नहीं किया गया है।

अनुकूलन क्षमताआपूर्तिकर्ता नमूनों, डिज़ाइनों, पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन और लचीले अनुकूलन के आधार पर अनुकूलन की स्पष्ट पेशकश करता है। इसके एकीकृत समाधान में प्रक्रिया डिज़ाइन, वैचारिक और निर्माण डिज़ाइन, उपकरण चयन, मॉडल अनुकूलन, स्थापना, कमीशनिंग और सत्यापन शामिल हैं, जो व्यापक अनुकूलन कवरेज प्रदर्शित करते हैं।

उत्पाद प्रश्नोत्तर

Q:यह "टर्नकी प्रोजेक्ट" क्या शामिल करता है?

टर्नकी प्रोजेक्ट में सुविधा के डिजाइन, उपकरणों की खरीद, स्थापना, चालू करने और प्रशिक्षण का एक पूरा पैकेज शामिल होता है, जिससे ग्राहकों को डिलीवरी के तुरंत बाद ही संचालन शुरू करने की अनुमति मिलती है।

Q:उपकरणों में कौन से प्रमाणपत्र हैं?

उपकरण और परियोजना सीई, जीएमपी और आईएसओ प्रमाणपत्रों का अनुपालन करते हैं, जो अंतरराष्ट्रीय दवा निर्माण मानकों के पालन को सुनिश्चित करते हैं।

Q:क्या इस परियोजना के लिए अनुकूलन (कस्टमाइजेशन) उपलब्ध है?

हाँ, हम लचीले अनुकूलन विकल्प प्रदान करते हैं, जिनमें पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन, और विशिष्ट ग्राहक आवश्यकताओं के अनुरूप नमूनों या डिजाइनों से अनुकूलन शामिल हैं।

Q:वारंटी और बिक्री के बाद की सेवा क्या है?

हम उचित संचालन और रखरखाव सुनिश्चित करने के लिए वारंटी और बिक्री के बाद की सेवा के हिस्से के रूप में फील्ड इंस्टॉलेशन, चालू करना और प्रशिक्षण प्रदान करते हैं।

Q:इस उत्पाद के मुख्य बाजार क्या हैं?

हमारे मुख्य बाजारों में उत्तरी अमेरिका, यूरोप, दक्षिण पूर्व एशिया/मध्य पूर्व और अफ्रीका शामिल हैं, जो वैश्विक दवा कंपनियों को सेवाएं प्रदान करते हैं।