इस उपकरण के पास कौन से प्रमाणपत्र हैं?

यह उपकरण सीई, जीएमपी और आईएसओ मानकों के अनुसार प्रमाणित है।

बिक्री के बाद कौन सी सेवाएं प्रदान की जाती हैं?

हम फील्ड इंस्टॉलेशन, कमीशनिंग और कुशल श्रमिकों के लिए प्रशिक्षण प्रदान करते हैं।

इसकी बिजली की आवश्यकता क्या है?

बिजली स्रोत एसी 380V 50Hz है, और बिजली की खपत मॉडल के आधार पर 8kw से 60kw तक होती है।

आधुनिक औषधीय प्रयोगशाला विश्लेषणात्मक परीक्षण और गुणवत्ता नियंत्रण के लिए

Name: आधुनिक औषधीय प्रयोगशाला विश्लेषणात्मक परीक्षण और गुणवत्ता नियंत्रण के लिए
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1926190521

Shanghai, चीनShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

$3,50,000.00-12,00,000.00

1 भाग

उत्पाद प्रोफ़ाइल

एप्लिकेशन

दवा और रसायन

वारंटी

1 वर्ष

वीडियो आउटगोइंग-निरीक्षण

प्रदान किया गया

बैग बनाने वाली फिल्म

नॉन-पीवीसी फिल्म

बैग बनाने का फॉर्म

एकल पोर्ट, हीट इन्सुलेशन सीलिंग

पॉवर

32kw

भार

3-12t

प्रमुख बिक्री बिंदु

स्वचालित;सटीकता; उच्च गति;

लागू होने वाले उद्योग

दवा

समाप्त करने वाला खुराक प्रपत्र

तरल

परिशुद्धता

उच्च परिशुद्धता

प्रमाणन

सीई, जीएमपी, आईएसओ

वोल्टेज

380V

कम्प्यूटरीकृत

अनुकूलित किया गया

शर्त

नया

विक्रय के बाद सेवा

फील्ड स्थापना, कमीशनिंग और प्रशिख्रण

परिवहन पैकेज

कार्टन, लकड़ी का केस;

विनिर्देश

3.2 x2.5 x2.5मी

ट्रेडमार्क

ओह

मूल

चीन

उत्पादन क्षमता

2 PC/वर्ष

प्रमुख विशेषताऐं

100% फिल्म का उपयोग: विशेष 130 मिमी डिज़ाइन यह सुनिश्चित करता है कि बैगों के बीच कोई अतिरिक्त सामग्री बर्बाद न हो, जिससे सामग्री और ऊर्जा की बचत होती है।

त्वरित आकार परिवर्तन: केवल 0.5-1 घंटे में विभिन्न प्रकार के आईवी बैगों के बीच स्विच किया जा सकता है, जिससे उत्पादन में अधिक लचीलापन आता है।

उच्च परिशुद्धता और गति: उच्च परिशुद्धता के साथ स्वचालित संचालन, जिससे प्रति घंटे 8000 तक बैग बनाए जा सकते हैं।

जीएमपी और एफडीए अनुपालन: एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान जो यूरोपीय जीएमपी, अमेरिकी एफडीए cGMP और डब्ल्यूएचओ जीएमपी के अनुरूप हैं।

पेटेंट संपर्क भरने की तकनीक: सुरक्षित भरने वाला नोजल उत्पादन के दौरान तरल पदार्थ के बहने और कणों के बनने से रोकता है।

कॉम्पैक्ट संरचना: मशीन की लंबाई 1/3 तक कम हो जाती है, जिससे जगह और परिचालन लागत की बचत होती है।

स्वचालित अस्वीकृति प्रणाली: गलत वजन या अयोग्य लेबल वाले बैगों को स्वचालित रूप से अस्वीकार कर दिया जाता है।

व्यापक, एकीकृत समाधान: इसमें क्लीन रूम, जल उपचार, भरने, पैकेजिंग और प्रयोगशाला प्रणालियां शामिल हैं।

कंपनी प्रोफाइल

वर्षों का निर्यात अनुभवकम MOQपेटेंट प्रदान किये गयेउत्पाद प्रमाणन

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, चीन

प्रमाणितव्यवसाय के प्रकार: निर्माता/कारखाना और व्यापार कंपनी प्रमाणितअनुकूलन विकल्प: नमूनों से अनुकूलन, डिज़ाइन से अनुकूलन, etc. प्रमाणितनिर्यात वर्ष: 19 Years प्रमाणितनिकटतम पोर्ट: Shanghai Portऔसत प्रतिक्रिया समय: ≤2.43h प्रमाणितभगुतान की शर्तें: LC, T/T, D/P, etc.

AI-आधारित सप्लायर की जांच-पड़ताल

सारांशआपूर्तिकर्ता फार्मास्यूटिकल और चिकित्सा उत्पादन उपकरणों की पेशकश करने वाली एक संयुक्त कंपनी है, जिसमें शीशी, एम्प्यूल, प्रीफिल्ड सिरिंज, मौखिक तरल, टैबलेट, कैप्सूल, दृश्य निरीक्षण, पैकेजिंग और लॉजिस्टिक्स समाधान शामिल हैं। यह प्रक्रिया डिज़ाइन, उपकरण चयन, स्थापना, कमीशनिंग और सत्यापन जैसी व्यापक अनुकूलन तथा एकीकृत सेवाएं प्रदान करता है। निर्यात गतिविधि महत्वपूर्ण है, जिसमें बिक्री का 71%–90% निर्यात से आता है और निर्यात का 19 वर्षों का अनुभव है। गुणवत्ता आश्वासन, ISO9001:2015 प्रमाणन, CE क्षमता, विनिर्माण अनुबंध और तैयार उत्पाद निरीक्षण निर्देश दस्तावेजीकृत शक्तियां हैं। हालांकि, आपूर्तिकर्ता के पास स्टॉक में उपलब्ध माल, विदेशी गोदाम, विदेशी शोरूम, विदेशी एजेंट या शाखा की क्षमताएं नहीं हैं तथा सेवा मूल्यांकन, सुधारात्मक कार्रवाइयों या शिकायत निपटान के लिए कोई लिखित प्रक्रियाएं नहीं हैं। R&D संबंधी प्रमाण सीमित हैं: कोई SDK नहीं, पिछले वर्ष कोई नया उत्पाद नहीं तथा कोई ODM या प्रमुख-ब्रांड OEM सेवाएं नहीं। कोई विशिष्ट ग्राहक मामले प्रदान नहीं किए गए हैं।

प्रमाणपत्रआपूर्तिकर्ता ISO9001:2015 प्रमाणपत्र और CE प्रमाणन क्षमता की जानकारी देता है, जो गुणवत्ता-प्रबंधन और उत्पाद-अनुपालन संबंधी योग्यताओं का स्पष्ट प्रमाण प्रदान करती है। हालांकि, इन योग्यताओं के दायरे, वैधता अवधि या इनके अंतर्गत आने वाले उत्पादों का उल्लेख नहीं किया गया है।

बिक्री पश्चात सेवा क्षमताआपूर्तिकर्ता स्थापना, कमीशनिंग, सत्यापन, रखरखाव, डिबगिंग, मरम्मत, प्रशिक्षण और एकीकृत परामर्श सेवाएं सूचीबद्ध करता है तथा उपकरण स्थापना-संबंधी पेशकशें भी प्रदान करता है। फिर भी, इसके कोई विदेशी एजेंट या शाखाएं, कोई विदेशी गोदाम या शोरूम नहीं हैं, और शिकायत निपटान, सेवा मूल्यांकन या सुधारात्मक एवं निवारक कार्रवाइयों के लिए कोई लिखित प्रक्रियाएं या अभिलेख नहीं हैं, जो दस्तावेजीकृत बिक्री-पश्चात प्रबंधन में परिचालन कमजोरी दर्शाता है।

R&D क्षमताआपूर्तिकर्ता के पास अनुकूलन-उन्मुख R&D सेवाएं हैं, लेकिन वह किसी उपलब्ध SDK, पिछले वर्ष के दौरान किसी नए उत्पाद, किसी ODM सेवा या लोकप्रिय ब्रांडों के लिए किसी OEM सेवा की सूचना नहीं देता। ये स्पष्ट सीमाएं वर्तमान उत्पाद नवाचार और प्लेटफ़ॉर्म विकास के कमजोर प्रमाण को दर्शाती हैं।

उत्पादन क्षमताआपूर्तिकर्ता कई फार्मास्यूटिकल उपकरण उत्पादन लाइनों को कवर करता है, जिनमें शीशी और एम्प्यूल, प्रीफिल्ड सिरिंज और कार्ट्रिज, मौखिक तरल, टैबलेट और कैप्सूल, निरीक्षण, पैकेजिंग तथा लॉजिस्टिक्स प्रणालियां शामिल हैं। इसके प्रत्येक संबद्ध उपठेकेदार के साथ वैध विनिर्माण अनुबंध हैं, यह तैयार उत्पाद निरीक्षण निर्देशों का समान रूप से पालन करता है और गुणवत्ता आश्वासन की जानकारी देता है, हालांकि उत्पादन क्षमता संबंधी कोई मात्रात्मक डेटा प्रदान नहीं किया गया है।

अनुकूलन क्षमताआपूर्तिकर्ता नमूनों, डिज़ाइनों, पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन और लचीले अनुकूलन के आधार पर अनुकूलन की स्पष्ट पेशकश करता है। इसके एकीकृत समाधान में प्रक्रिया डिज़ाइन, वैचारिक और निर्माण डिज़ाइन, उपकरण चयन, मॉडल अनुकूलन, स्थापना, कमीशनिंग और सत्यापन शामिल हैं, जो व्यापक अनुकूलन कवरेज प्रदर्शित करते हैं।