न्यूनतम ऑर्डर मात्रा (MOQ) क्या है?

"टर्नकी" परियोजना या मशीनरी के लिए न्यूनतम ऑर्डर मात्रा 1 सेट है।

उत्पादन के लिए औसत लीड टाइम कितना है?

औसत लीड टाइम गैर-पीक सीजन में एक महीना और पीक सीजन में 1-3 महीने होता है।

मशीनों के पास कौन से प्रमाणपत्र हैं?

मशीनों को सीई (CE) और आईएसओ (ISO) मानकों के अनुसार प्रमाणित किया गया है, जो फार्मास्युटिकल उत्पादन के लिए गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करता है।

इंजीनियरिंग - खरीद - निर्माण औषधि पूर्ण परियोजना ईपीसी पूर्ण

Name: इंजीनियरिंग - खरीद - निर्माण औषधि पूर्ण परियोजना ईपीसी पूर्ण
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2175358705

Shanghai, चीनShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

$2,00,000.00-12,00,000.00

1 भाग

उत्पाद प्रोफ़ाइल

बाद में बिक्री सेवा

फील्ड स्थापना, कमीशनिंग और प्रशिख्रण

स्वचालन

ऑटोमेशन

स्थिति

नया

नहीं. मॉडल का.

Customized IVEN -1

उत्पादन सततता

निरंतर

उत्पादन स्कोप

उत्पाद लाइन

फ़ंक्शन

वायु धुलाई, जल धुलाई, भराव, टोपी

भरने की गति

4000abf-30000babf

प्रमुख बिक्री बिंदु

ऊर्जा बचत

लागू होने वाले उद्योग

विनिर्माण संयंत्र, फार्मा

सामग्री भरना

पानी, चिकित्सा तरल

वोल्टेज

220v/, 50hz/60hz

पैकेजिंग प्रकार

बोतल, बैग

मशीन का प्रकार

सीलिंग सीलिंग मशीन धोना

एप्लीकेशन

मशीनरी और हार्डवेयर, मेडिकल

कोर घटक

मोटर, PLC

मशीनरी क्षमता

अनुकूलित किया गया

ट्रांसमिशन प्रकार

लचीला

स्वचालित उत्पादन लाइन

व्यापक

प्रमाणन

CE, ISO

लचीला उत्पादन

इंटेलिजेंट मैन्युफैक्चरिंग

परिवहन पैकेज

लकड़ी का केस

विनिर्देश

9620.00 सेमी * 2540.00सेमी * 233000सेमी

ट्रेडमार्क

ओह

मूल

चीन

उत्पादन क्षमता

अनुकूलित किया गया

प्रमुख विशेषताऐं

टर्नकी प्रोजेक्ट विशेषज्ञता: आईवी (IV) सॉल्यूशन के टर्नकी प्रोजेक्ट में अग्रणी, जो यूरोपीय संघ के जीएमपी (GMP), अमेरिकी एफडीए (FDA) और डब्ल्यूएचओ (WHO) मानकों के अनुरूप एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान प्रदान करता है।

व्यापक सेवा क्षेत्र: फार्मास्युटिकल कारखानों के लिए डिज़ाइन, इंस्टॉलेशन, प्रशिक्षण, सत्यापन और स्टार्टअप के बाद सहायता सहित 'ए' से 'जेड' तक की सेवाएं प्रदान करता है।

उच्च उत्पादन क्षमता: बड़ी मात्रा में आईवी (IV) तरल पदार्थों और पैरेंटरल (parenteral) समाधानों के लिए प्रति घंटे 1,500 से 24,000 इकाइयां उत्पादन करने में सक्षम।

वैश्विक परियोजना अनुभव: रूस, इंडोनेशिया और सऊदी अरब सहित 40 से अधिक देशों में उपकरणों के सैकड़ों सेट सफलतापूर्वक वितरित किए गए हैं।

लचीली अनुकूलन सुविधा: नमूनों या डिजाइनों के आधार पर पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन और लचीले अनुकूलन विकल्प उपलब्ध हैं।

सख्त गुणवत्ता अनुपालन: यह सुनिश्चित करता है कि सभी उपकरण और प्रक्रियाएं विस्तृत सत्यापन मास्टर योजनाओं के साथ cGMP मानकों के अनुसार सत्यापित हों।

व्यापक अनुप्रयोग क्षेत्र: गैर-पीवीसी (PVC) सॉफ्ट बैग, पीपी (PP) बोतलें, कांच की शीशियां, इंजेक्शन योग्य शीशियां, एम्पुल्स (ampoules), सिरप और टैबलेट के लिए उपयुक्त।

प्रमाणित उपकरण: मशीनरी में सीई (CE) और आईएसओ (ISO) प्रमाणन है, जो चिकित्सा और फार्मास्युटिकल अनुप्रयोगों के लिए उच्च गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करता है।

कंपनी प्रोफाइल

वर्षों का निर्यात अनुभवकम MOQपेटेंट प्रदान किये गयेउत्पाद प्रमाणन

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, चीन

प्रमाणितव्यवसाय के प्रकार: निर्माता/कारखाना और व्यापार कंपनी प्रमाणितअनुकूलन विकल्प: नमूनों से अनुकूलन, डिज़ाइन से अनुकूलन, etc. प्रमाणितनिर्यात वर्ष: 19 Years प्रमाणितनिकटतम पोर्ट: Shanghai Portऔसत प्रतिक्रिया समय: ≤2.26h प्रमाणितभगुतान की शर्तें: LC, T/T, D/P, etc.

AI-आधारित सप्लायर की जांच-पड़ताल

सारांशआपूर्तिकर्ता फार्मास्यूटिकल और चिकित्सा उत्पादन उपकरणों की पेशकश करने वाली एक संयुक्त कंपनी है, जिसमें शीशी, एम्प्यूल, प्रीफिल्ड सिरिंज, मौखिक तरल, टैबलेट, कैप्सूल, दृश्य निरीक्षण, पैकेजिंग और लॉजिस्टिक्स समाधान शामिल हैं। यह प्रक्रिया डिज़ाइन, उपकरण चयन, स्थापना, कमीशनिंग और सत्यापन जैसी व्यापक अनुकूलन तथा एकीकृत सेवाएं प्रदान करता है। निर्यात गतिविधि महत्वपूर्ण है, जिसमें बिक्री का 71%–90% निर्यात से आता है और निर्यात का 19 वर्षों का अनुभव है। गुणवत्ता आश्वासन, ISO9001:2015 प्रमाणन, CE क्षमता, विनिर्माण अनुबंध और तैयार उत्पाद निरीक्षण निर्देश दस्तावेजीकृत शक्तियां हैं। हालांकि, आपूर्तिकर्ता के पास स्टॉक में उपलब्ध माल, विदेशी गोदाम, विदेशी शोरूम, विदेशी एजेंट या शाखा की क्षमताएं नहीं हैं तथा सेवा मूल्यांकन, सुधारात्मक कार्रवाइयों या शिकायत निपटान के लिए कोई लिखित प्रक्रियाएं नहीं हैं। R&D संबंधी प्रमाण सीमित हैं: कोई SDK नहीं, पिछले वर्ष कोई नया उत्पाद नहीं तथा कोई ODM या प्रमुख-ब्रांड OEM सेवाएं नहीं। कोई विशिष्ट ग्राहक मामले प्रदान नहीं किए गए हैं।

प्रमाणपत्रआपूर्तिकर्ता ISO9001:2015 प्रमाणपत्र और CE प्रमाणन क्षमता की जानकारी देता है, जो गुणवत्ता-प्रबंधन और उत्पाद-अनुपालन संबंधी योग्यताओं का स्पष्ट प्रमाण प्रदान करती है। हालांकि, इन योग्यताओं के दायरे, वैधता अवधि या इनके अंतर्गत आने वाले उत्पादों का उल्लेख नहीं किया गया है।

बिक्री पश्चात सेवा क्षमताआपूर्तिकर्ता स्थापना, कमीशनिंग, सत्यापन, रखरखाव, डिबगिंग, मरम्मत, प्रशिक्षण और एकीकृत परामर्श सेवाएं सूचीबद्ध करता है तथा उपकरण स्थापना-संबंधी पेशकशें भी प्रदान करता है। फिर भी, इसके कोई विदेशी एजेंट या शाखाएं, कोई विदेशी गोदाम या शोरूम नहीं हैं, और शिकायत निपटान, सेवा मूल्यांकन या सुधारात्मक एवं निवारक कार्रवाइयों के लिए कोई लिखित प्रक्रियाएं या अभिलेख नहीं हैं, जो दस्तावेजीकृत बिक्री-पश्चात प्रबंधन में परिचालन कमजोरी दर्शाता है।

R&D क्षमताआपूर्तिकर्ता के पास अनुकूलन-उन्मुख R&D सेवाएं हैं, लेकिन वह किसी उपलब्ध SDK, पिछले वर्ष के दौरान किसी नए उत्पाद, किसी ODM सेवा या लोकप्रिय ब्रांडों के लिए किसी OEM सेवा की सूचना नहीं देता। ये स्पष्ट सीमाएं वर्तमान उत्पाद नवाचार और प्लेटफ़ॉर्म विकास के कमजोर प्रमाण को दर्शाती हैं।

उत्पादन क्षमताआपूर्तिकर्ता कई फार्मास्यूटिकल उपकरण उत्पादन लाइनों को कवर करता है, जिनमें शीशी और एम्प्यूल, प्रीफिल्ड सिरिंज और कार्ट्रिज, मौखिक तरल, टैबलेट और कैप्सूल, निरीक्षण, पैकेजिंग तथा लॉजिस्टिक्स प्रणालियां शामिल हैं। इसके प्रत्येक संबद्ध उपठेकेदार के साथ वैध विनिर्माण अनुबंध हैं, यह तैयार उत्पाद निरीक्षण निर्देशों का समान रूप से पालन करता है और गुणवत्ता आश्वासन की जानकारी देता है, हालांकि उत्पादन क्षमता संबंधी कोई मात्रात्मक डेटा प्रदान नहीं किया गया है।

अनुकूलन क्षमताआपूर्तिकर्ता नमूनों, डिज़ाइनों, पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन और लचीले अनुकूलन के आधार पर अनुकूलन की स्पष्ट पेशकश करता है। इसके एकीकृत समाधान में प्रक्रिया डिज़ाइन, वैचारिक और निर्माण डिज़ाइन, उपकरण चयन, मॉडल अनुकूलन, स्थापना, कमीशनिंग और सत्यापन शामिल हैं, जो व्यापक अनुकूलन कवरेज प्रदर्शित करते हैं।

उत्पाद प्रश्नोत्तर

Q:आईवी (IV) घोल उत्पादन लाइन की उत्पादन क्षमता क्या है?

उत्पादन क्षमता विशिष्ट मॉडल और बोतल के आकार के आधार पर, प्रति घंटे 1,500 से लेकर 24,000 इकाइयों तक होती है।

Q:यह "टर्नकी" (turnkey) परियोजना किन अंतरराष्ट्रीय मानकों का पालन करती है?

हमारी परियोजनाएं यूरोपीय संघ के जीएमपी (EU GMP), अमेरिकी एफडीए के सीजीएमपी (US FDA cGMP), पीआईसीएस (PICS) और डब्ल्यूएचओ जीएमपी (WHO GMP) मानकों का पालन करती हैं, ताकि वैश्विक नियामक स्वीकृति सुनिश्चित की जा सके।

Q:क्या IVEN Pharmatech बिक्री के बाद सेवा प्रदान करता है?

हाँ, हम फील्ड इंस्टॉलेशन, कमीशनिंग, प्रशिक्षण, उत्पादन शुरू होने के बाद सहायता और 'n' वर्षों के लिए स्पेयर पार्ट्स प्रदान करते हैं।

Q:यह लाइन किस प्रकार के फार्मास्युटिकल उत्पादों का उत्पादन कर सकती है?

यह आईवी (IV) घोल, टीके, ऑन्कोलॉजी (oncology) दवाएं, इंजेक्शन योग्य शीशियां, एम्पूल, सिरप, टैबलेट, कैप्सूल और वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूबों का उत्पादन कर सकती है।

Q:क्या मशीनरी के लिए अनुकूलन (customization) उपलब्ध है?

हाँ, हम पूर्ण अनुकूलन, मामूली अनुकूलन और नमूनों या डिजाइनों के आधार पर लचीला अनुकूलन प्रदान करते हैं, ताकि विशिष्ट आवश्यकताओं को पूरा किया जा सके।