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मॉड्यूलर क्लीन रूम सिस्टम टर्नकी प्रोजेक्ट
$1,000.00-20,000.00
1 भाग

उत्पाद प्रोफ़ाइल

अनुकूलन

उपलब्ध

प्रमाणन

जीएस, RHS, सी, ISO9001 -> आईएसओ 9001, जीएमपी

शोर

70-90 डेसीबल

नहीं. मॉडल का.

HM MCR

एप्लीकेशन

औद्योगिक

नियंत्रण मोड

रिमोट कंट्रोल

उपयोग

धूल हटाना, धुआँ निकालना, नकारात्मक आयन जोड़ना, गीलापन

सेवा के बाद

1 वर्ष

स्टाफ प्रशिक्षण

आवश्यकतानुसार

परिवहन पैकेज

समुद्र योग्य पैकिंग

विनिर्देश

आवश्यकतानुसार

ट्रेडमार्क

एचएम फार्मेकोइन

मूल

Zhejiang China

HS कोड

8422303001

उत्पादन क्षमता

30 प्रति वर्ष

प्रमुख विशेषताऐं

टर्नकी प्रोजेक्ट समाधान: सुविधा इंजीनियरिंग डिजाइन, उत्पादन, आपूर्ति से लेकर निर्माण, स्थापना, चालू करने और सत्यापन तक, सभी सेवाएं एक साथ।
यूरोपीय तकनीक और गुणवत्ता: यह यूरोपीय तकनीक को चीनी उत्पादन के साथ जोड़ता है, जिससे उच्च लागत-प्रभावी और विश्वसनीय समाधान मिलते हैं जो यूरोपीय मानकों की गुणवत्ता को पूरा करते हैं।
व्यापक प्रमाणन: ISO 9001, GS, RoHS, CE और GMP प्रमाणन प्राप्त हैं, जो WHO, EU, FDA, TGA और MHRA नियमों का पालन करते हैं।
विभिन्न उद्योगों में उपयोग: यह फार्मास्युटिकल, बायोटेक, चिकित्सा, स्वास्थ्य सेवा, खाद्य, सौंदर्य प्रसाधन, इलेक्ट्रॉनिक्स और सौर उद्योगों के लिए उपयुक्त है।
उन्नत एचपीएल मॉड्यूलर सिस्टम: इसमें उच्च गुणवत्ता वाले एचपीएल मॉड्यूलर पैनल, उन्नत फ्लश दरवाजे और खिड़कियां हैं, जो क्लीन रूम वातावरण के लिए उपयुक्त हैं।
अनुभवी इंजीनियरिंग टीम: 50 अनुभवी इंजीनियरों और यूरोपीय विशेषज्ञों द्वारा समर्थित, जो तकनीकी सहायता और गुणवत्ता नियंत्रण सुनिश्चित करते हैं।
बहु-कार्यात्मक उपयोग: यह धूल हटाने, धुएं हटाने, नकारात्मक आयन जोड़ने और आर्द्रता प्रदान करने की क्षमता प्रदान करता है।
अंतर्राष्ट्रीय अनुपालन: यह ISO14644 और US FED STD 209E मानकों को पूरा करता है, जो क्लीन रूम परियोजनाओं के लिए वैश्विक नियामक अनुपालन सुनिश्चित करता है।

कंपनी प्रोफाइल

HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.
आयातक और निर्यातकवर्षों का निर्यात अनुभव
व्यवसाय के प्रकार: निर्माता/फ़ैक्ट्रीनिर्यात वर्ष: 1999-03-18निकटतम पोर्ट: SHANGHAI,CHINA, NINGBO ,CHINAऔसत प्रतिक्रिया समय: ≤0.96hभगुतान की शर्तें: LC, T/T, D/P, etc.अंतर्राष्ट्रीय वाणिज्यिक शर्तें(Incoterms): FOB, CFR, कर ID

AI-आधारित सप्लायर की जांच-पड़ताल

सारांशHM Pharmachine Group स्थापित विनिर्माण, निर्यात और अनुकूलन क्षमताओं के प्रमाण प्रस्तुत करता है। यह तीन उत्पादन लाइनों का संचालन करता है, इसके पास गुणवत्ता-नियंत्रण के 6–10 कर्मचारी हैं, यह R&D इंजीनियर के 11–20 वर्षों के अनुभव की जानकारी देता है और 16 वर्षों से व्यापक अंतरराष्ट्रीय बाजारों को निर्यात कर रहा है। इसकी प्रबंधन-प्रणाली प्रमाणनों में ISO9001:2015, ASME और GMP शामिल हैं। नमूनों, डिजाइनों और पूर्ण अनुकूलन के माध्यम से अनुकूलन की सुविधा उपलब्ध है, जिसे CAD और PORTAL उपकरणों तथा दस्तावेजीकृत R&D इनपुट, आउटपुट, समीक्षाओं, सत्यापन और मान्यता का समर्थन प्राप्त है। हालांकि, महत्वपूर्ण कमियां बनी हुई हैं: अनुमोदित आपूर्तिकर्ता सूची, लिखित सुधारात्मक-कार्रवाई या शिकायत-निपटान प्रक्रियाएं, संबंधित उपठेकेदारों के साथ वैध विनिर्माण-क्षमता अनुबंध, विदेशी गोदाम या शोरूम क्षमता, पर्यावरणीय प्रभाव आकलन रिपोर्ट या उपलब्ध SDK नहीं है। वित्तीय जानकारी केवल वर्षों के रूप में दी गई है, प्रदर्शन मेट्रिक्स के रूप में नहीं, इसलिए विश्वसनीयता का आकलन नहीं किया जा सकता। ग्राहक संदर्भों का उल्लेख है, लेकिन Fortune 500 के साथ सहयोग...
आपूर्तिकर्ता प्रकारआपूर्तिकर्ता को ALU कटर, ड्रिलिंग, उत्कीर्णन, लेथ और पैनल-कटिंग उपकरणों सहित मशीनरी के एक विनिर्माण और टर्नकी परियोजना प्रदाता के रूप में प्रस्तुत किया गया है। यह तीन उत्पादन लाइनों का संचालन करता है, व्यापक अंतरराष्ट्रीय बाजारों को सेवा प्रदान करता है और स्वयं को टर्नकी समाधान प्रदाता के रूप में वर्णित करता है।
प्रमाणपत्रआपूर्तिकर्ता ISO9001:2015 प्रमाणन की जानकारी देता है, जबकि ASME, ISO 9001 और GMP भी इसके प्रबंधन-प्रणाली प्रमाणनों में सूचीबद्ध हैं। यह अनेक प्रासंगिक प्रमाणनों का स्पष्ट प्रमाण है, हालांकि उपलब्ध अंश प्रत्येक प्रमाणन के दायरे या वैधता का विवरण प्रदान नहीं करते।
बिक्री पश्चात सेवा क्षमताआपूर्तिकर्ता के पास स्टॉक-आधारित सेवा क्षमता, विदेशी एजेंट या शाखाएं और व्यापार-प्रदर्शनी सहभागिता है, लेकिन सुधारात्मक/निवारक कार्रवाइयों या ग्राहक शिकायतों के निपटान के लिए कोई लिखित प्रक्रिया या रिकॉर्ड नहीं है। तैयार उत्पाद निरीक्षण के निर्देश मौजूद हैं, पर लिखित रिकॉर्ड नहीं हैं, जो दस्तावेजीकृत सेवा में कमजोरी दर्शाता है।
उत्पादन क्षमताआपूर्तिकर्ता तीन उत्पादन लाइनों, स्टॉक-आधारित सेवा क्षमता, एक व्यापक मशीनरी सुविधा और व्यस्त तथा गैर-व्यस्त दोनों मौसमों में 2–3 महीने की लीड टाइम की जानकारी देता है। फिर भी, संबंधित उपठेकेदार के साथ विनिर्माण क्षमता को नियंत्रित करने वाला वैध अनुबंध नहीं है, जो क्षमता-प्रबंधन की एक स्पष्ट कमी है।
अनुकूलन क्षमतानमूनों, ग्राहक डिजाइनों और पूर्ण अनुकूलन के माध्यम से अनुकूलन स्पष्ट रूप से उपलब्ध है। आपूर्तिकर्ता R&D कर्मियों, CAD और PORTAL उपकरणों तथा दस्तावेजीकृत डिजाइन-विकास नियंत्रणों की भी जानकारी देता है, जो अनुकूलन क्षमता का प्रत्यक्ष समर्थन करते हैं।

उत्पाद प्रश्नोत्तर

Q:क्लीन रूम सिस्टम की वारंटी अवधि क्या है?
A:
सेवा के बाद की वारंटी अवधि 1 वर्ष है।
Q:एचएम मॉड्यूलर क्लीन रूम सिस्टम के पास कौन से प्रमाणपत्र हैं?
A:
इस सिस्टम के पास जीएस, आरओएचएस, सीई, आईएसओ9001 और जीएमपी प्रमाणपत्र हैं, और यह डब्ल्यूएचओ, यूरोपीय संघ, एफडीए, टीजीए और एमएचआरए के नियमों का पालन करता है।
Q:यह क्लीन रूम सिस्टम किन उद्योगों में इस्तेमाल किया जा सकता है?
A:
यह फार्मास्युटिकल, प्रयोगशाला, बायोटेक, चिकित्सा, अस्पताल, स्वास्थ्य सेवा, खाद्य, सौंदर्य प्रसाधन, इलेक्ट्रॉनिक्स और सौर ऊर्जा उद्योगों के लिए उपयुक्त है।
Q:डिलीवरी के लिए औसत समय कितना होता है?
A:
औसत डिलीवरी समय चरम और गैर-चरम दोनों अवधियों में 1-3 महीने होता है।
Q:कौन से भुगतान विकल्प स्वीकार किए जाते हैं?
A:
स्वीकृत भुगतान विकल्पों में एलसी, टी/टी, डी/पी, वेस्टर्न यूनियन और मनी ग्राम शामिल हैं।

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*प्रति:HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.
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