मैं एक अच्छे परीक्षण किट को कैसे पहचान सकता हूं?

आप 4 तथ्यों के आधार पर इसका मूल्यांकन कर सकते हैं: तकनीकी डेटा: जैसे कि सटीकता, विशिष्टता और संवेदनशीलता। पाउच की सीलिंग: यह पर्याप्त रूप से टाइट होनी चाहिए। यदि फॉयल पाउच ठीक से सील नहीं किया गया है, तो वातावरण में मौजूद नमी NC झिल्ली पर लगे एंटीबॉडी की प्रतिक्रियाशीलता को नष्ट कर देगी। शेल्फ लाइफ कम हो जाएगी। प्रवाह गति: क्या यह जितनी कम होगी, उतनी ही बेहतर होगी? नहीं! NC झिल्ली पर एंटीबॉडी और नमूने में मौजूद एंटीजन की प्रतिक्रिया को पर्याप्त रूप से काम करने के लिए आमतौर पर काफी समय की आवश्यकता होती है। अधिक सटीक जानकारी के लिए, आप निर्देशों को देख सकते हैं।

निर्यात ग्रेड कोलॉइडल गोल्ड त्वरित मलेरिया निदान किट

Name: निर्यात ग्रेड कोलॉइडल गोल्ड त्वरित मलेरिया निदान किट
Brand: Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
SKU: 2136135942

Shandong, चीनShandong Highplus Biotech Co., Ltd.

$0.20

1,000-9,99,999 टुकड़े

$0.10

10,00,000+ टुकड़े

उत्पाद विनिर्देश

सेमी

नमूना मूल्य:US$0.00/भाग.नमूना अनुरोध करें

उत्पाद प्रोफ़ाइल

अनुकूलन

उपलब्ध

वर्गीकरण

जैविक निदान

प्रकार

मूत्र/हेमविज्ञान विश्लेषक

नहीं. मॉडल का.

Malaria

प्रमाणन

सी, एफडीए, आई.एस.ओ.13485

समूह

अधेड़ उम्र के और बूढ़े

कटऑफ़

100%

सस्ते दाम.

0.01--0.2

ISO

मंगल प्रमाणित

सीई

मंगल प्रमाणित

FDA

510K

संवेदनशीलता

उच्च

मोक

1000

समय पढ़ें

10 मिनट के अंदर

ब्रांड का नाम

OEM

स्वीकार्य

odm

स्वीकार्य

नमूना

स्वीकार्य

फायदा

उपयोग करने में तेज़ और आसान

संग्रहण

4-30℃

पॉवर स्रोत

इलेक्ट्रिक

परिवहन पैकेज

व्यक्तिगत नाकाम पाउच/ अनुकूलित पैकेज

विनिर्देश

अनुकूलित पैकेज

ट्रेडमार्क

OEM

मूल

चीन

HS कोड

3002190090

उत्पादन क्षमता

200000pcs/सप्ताह

प्रमुख विशेषताऐं

उच्च सटीकता: विश्वसनीय निदान के लिए, सटीकता दर 99% से अधिक है।

तेज़ परिणाम: त्वरित निर्णय लेने के लिए, परिणाम 5 मिनट के भीतर प्राप्त हो जाते हैं।

विभिन्न प्रारूप: विभिन्न आवश्यकताओं के लिए, यह स्ट्रिप और कैसेट दोनों प्रारूपों में उपलब्ध है।

ओईएम/ओडीएम सेवा: ओईएम और ओडीएम अनुकूलन विकल्प उपलब्ध हैं।

व्यापक प्रमाणीकरण: सीई, एफडीए, आईएसओ13485 और टीयूवी द्वारा प्रमाणित।

लचीला न्यूनतम आदेश मात्रा: कैसेट प्रारूप के लिए, न्यूनतम आदेश मात्रा 2000 इकाइयों से शुरू होती है।

बहुमुखी नमूना: यह पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा के साथ परीक्षण का समर्थन करता है।

कंपनी प्रोफाइल

Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.

Shandong, चीन

प्रमाणितव्यवसाय के प्रकार: ट्रेडिंग कंपनीनिर्यात वर्ष: 2018-05-30 प्रमाणितनिकटतम पोर्ट: Qingdao Portऔसत प्रतिक्रिया समय: ≤8.89h प्रमाणितभगुतान की शर्तें: T/T, D/P, PayPal, etc. प्रमाणितअंतर्राष्ट्रीय वाणिज्यिक शर्तें(Incoterms): FOB, कर ID, CFR

AI-आधारित सप्लायर की जांच-पड़ताल

सारांशShandong Highplus Biotech Co., Ltd. Weifang, Shandong में स्थित चीन-आधारित सीमित कंपनी है, जिसकी पहचान इन विट्रो डायग्नोस्टिक अभिकर्मकों और POCT-संबंधित उत्पादों पर केंद्रित ट्रेडिंग कंपनी और निर्माता/फैक्टरी, दोनों के रूप में की गई है। यह ISO 13485 और ISO 9001 प्रबंधन-प्रणाली प्रमाणपत्रों की रिपोर्ट करती है और बताती है कि अधिकांश उत्पादों के पास CE, CFDA, FDA और Free Sale Certificates हैं, हालांकि उत्पाद-विशिष्ट सत्यापन उपलब्ध नहीं कराया गया है। आपूर्तिकर्ता 10 से अधिक उत्पादन लाइनों, 11–20 वर्षों के R&D इंजीनियर अनुभव, 6–10 गुणवत्ता-नियंत्रण कर्मचारियों, कुल बिक्री में 90% निर्यात बिक्री और कई क्षेत्रों में फैले बाजारों की रिपोर्ट करता है। व्यस्त और कम-व्यस्त दोनों अवधियों में डिलीवरी 15 कार्यदिवसों के भीतर होने की बताई गई है। उपलब्ध प्रमाण बिक्री-पश्चात सेवा क्षमता, अनुकूलन क्षमता या ग्राहक मामलों को स्थापित नहीं करते। वित्तीय जानकारी का आकलन नहीं किया गया है क्योंकि मौद्रिक आंकड़े शामिल नहीं हैं।

आपूर्तिकर्ता प्रकारआपूर्तिकर्ता को स्पष्ट रूप से एक ट्रेडिंग कंपनी और निर्माता/फैक्टरी, दोनों के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसका घोषित व्यवसाय इन विट्रो डायग्नोस्टिक अभिकर्मकों, POCT विश्लेषक-संबंधित उत्पादों, रैपिड टेस्ट किट, टेस्ट स्ट्रिप, विश्लेषण उपकरण और संबंधित सामग्रियों पर केंद्रित है, तथा फैक्टरी का स्थान Weifang, Shandong में बताया गया है।

प्रमाणपत्रआपूर्तिकर्ता अपने प्रबंधन प्रणालियों के लिए ISO 13485 और ISO 9001 प्रमाणपत्रों की स्पष्ट रूप से पुष्टि करता है। यह भी बताता है कि अधिकांश उत्पादों के पास CE, CFDA, FDA और Free Sale Certificates हैं, लेकिन उपलब्ध जानकारी में प्रमाणपत्र संख्याएं, वैधता अवधि या उत्पाद-विशिष्ट कवरेज की पहचान नहीं की गई है।

R&D क्षमताआपूर्तिकर्ता बताता है कि वह इन विट्रो डायग्नोस्टिक अभिकर्मकों, POCT विश्लेषक-संबंधित उत्पादों, केमिल्यूमिनेसेंट इम्यूनोऐसे अभिकर्मकों और जैव-सक्रिय सामग्रियों का विकास या आपूर्ति करता है। यह 11–20 वर्षों के R&D इंजीनियर अनुभव की रिपोर्ट करता है, जो एक स्थापित तकनीकी संसाधन आधार का समर्थन करता है, लेकिन पेटेंट, नए उत्पाद लॉन्च, समर्पित R&D निवेश या स्वामित्व वाली प्रौद्योगिकियों के संबंध में कोई प्रमाण उपलब्ध नहीं कराया गया है।

उत्पादन क्षमताआपूर्तिकर्ता 10 से अधिक उत्पादन लाइनों, 6–10 गुणवत्ता-नियंत्रण कर्मचारियों और व्यस्त तथा कम-व्यस्त दोनों मौसमों में 15 कार्यदिवसों के भीतर ऑर्डर पूरा करने की क्षमता की रिपोर्ट करता है। यह कई वैश्विक क्षेत्रों में निर्यात भी करता है और Weifang में फैक्टरी परिसर की पहचान करता है, जो स्थापित विनिर्माण और अंतरराष्ट्रीय ऑर्डर-पूर्ति क्षमता का संकेत देता है।

उत्पाद प्रश्नोत्तर

Q:यह परीक्षण किस विधि से किया जाता है?

कोलाइडल गोल्ड विधि।

Q:न्यूनतम आदेश मात्रा (MOQ) क्या है?

हमेशा, स्ट्रिप प्रारूप के लिए, न्यूनतम आदेश मात्रा 5000 टुकड़े होती है। जबकि कैसेट प्रारूप के लिए, न्यूनतम आदेश मात्रा 2000 टुकड़े होती है, जो मिडस्ट्रीम के समान है।

Q:परीक्षणों की पैकेजिंग कैसी होती है?

यदि आप कम लागत का विकल्प चुनते हैं, तो हम आपको थोक पैकेजिंग का सुझाव देंगे। इसका मतलब है कि एक परीक्षण एक व्यक्तिगत पाउच में, फिर 100/40 पाउच एक प्लास्टिक बैग में, और 50 बैग एक कार्टन में। यदि आप इसे फार्मेसी/चेन स्टोर में या कुछ देशों में बेचना चाहते हैं जहां पैकेजिंग के बारे में सख्त आवश्यकताएं हैं, तो आप इसे एक बॉक्स में पैक कर सकते हैं, जैसे कि 100 टुकड़े एक बॉक्स में, या यहां तक कि एक परीक्षण एक व्यक्तिगत बॉक्स में।

Q:विभिन्न आपूर्तिकर्ताओं के उत्पादों की तुलना करते समय मुख्य अंतर क्या हैं?

आप मुख्य रूप से परीक्षण की विशेषताओं की तुलना कर सकते हैं: सटीकता, संवेदनशीलता, विशिष्टता, और फिर कीमत।

Q:सीरम/प्लाज्मा और पूरे रक्त परीक्षणों के बीच क्या अंतर है?

ठीक है, यदि नमूना पूरे रक्त का है, तो लोगों को परीक्षण करने में मदद करने के लिए बफर, लानसेट और अल्कोहल स्वाब की आवश्यकता होगी। यदि वे सभी सहायक उपकरण खरीदते हैं, तो वे घर पर आसानी से परीक्षण कर सकते हैं। लेकिन यदि नमूना सीरम/प्लाज्मा है, तो पहले सीरम को पूरे रक्त से अलग करने के लिए सेंट्रीफ्यूज की आवश्यकता होगी। इस तरह, इसका उपयोग प्रयोगशाला या अस्पताल में करना बेहतर होता है। और संक्षेप में, सीरम/प्लाज्मा परीक्षण हमेशा अधिक सटीक परिणाम देता है।